上午，清水制药总部。
今天是周二，为了及时看到第一个试验周期的报告，他和音梦请了半天假。风间飞鸟一个人在清水榛香的办公室等待着。
半个钟头后，音梦推开办公室的门走进来。
风间飞鸟立刻迎了上去。
“飞鸟，试验报告已经出来了，小组负责人说新药的初期实验效果让人很惊喜~”清水音梦开心的笑着，将报告递给男人。
风间飞鸟迫不及待的打开。
刚开始，报告的内容确实和音梦说的一样，报告中的实验数据让他也不由自主的笑了起来。
可等他看到后半部分，他脸上的笑容开始一点点的消失。
清水音梦注意到了男人的表情变化，“怎么了？”她紧张的问道。
风间飞鸟没有马上回应音梦，因为报告中的实验数据让他有些不知所措。
报告的前半部分是健康志愿者的身体数据。
这部分内容没有任何问题，人体对新药的耐受性、药代动力学（药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程）已经达到了一款良药的标准。
如果是一般的新药，这种实验结果只要再持续两三个周期，一期临床试验可以说就取得了圆满成功。
但风间飞鸟的‘帕金森靶向药’不是一般的新药，它还有病人试验的部分。
报告后半部分可以说是喜忧参半。
风间飞鸟研发的新药是针对处于帕金森病前中期的患者，帕金森病后期阶段的患者需要干细胞疗法才能彻底治愈。
这次参与试验的病人都是初期帕金森病患者。
试验数据显示，新药在年龄超过60岁的初期帕金森病受试者身上取得了让人惊异的疗效。
93%的60岁以上受试者都出现了不同程度的症状改善！
这些吃药的病人还有一组吃‘安慰剂’（不含药物成分）的受试者作为对照组，而与之对应的，对照组的患者们有30%的人出现了症状改善。
实验组跟安慰剂组的有效率差距达到了63%！
在新药研究中存在‘安慰剂效应’，即病人虽然获得的无效的治疗，但由于种种原因“相信”自己吃的药有效，从而让病患症状得到舒缓的现象。
如果没有对照组的存在，实验组的治愈率再高也没有说服力；如果有对照组，两组的治愈率差距很小，同样也没有说服力。
可如果有对照组，实验组和对照组的有效率差距又很大，那初步说明药物对疾病有效。
之所以说是初步有效，是因为风间飞鸟在一期临床试验中采用的试验是“单盲”试验，即医生知道哪些病人吃的是新药，哪些病人吃的是安慰剂。
这种试验会让清水制药的研究员在观察、询问病情时受到主观色彩的影响（研究员希望新药有效）。
为了保证试验的准确，真正确定新药疗效要用“双盲”试验，即研究人员和病人都不知道哪些人是实验组。
由于不是“双盲”试验，93%的有效率还不能说完全有效，但这个数据的可信度已经很高了，毕竟研究人员再怎么主观也不会对结果造成63%的数据影响。
这个结果确实很让人振奋，但让风间飞鸟感到不知所措的是另外一个数据：新药对年龄低于50岁的患者几乎没有任何疗效……
这次实验总共邀请了60名帕金森患者。其中40名患者的年龄都超过了60岁（帕金森也算是一种‘老人病’），低于50岁的患者只有15名。
这15名患者被均匀的分在实验组和安慰剂组，两组人员的身体表征几乎没有区别。实验组和对照组均只有30%左右人的人出现了症状改善。
在50岁以下的病人中，新药没有表现出哪怕一点‘存在感’，吃了药跟没吃药一样……
“飞鸟？”看到男人眉头紧蹙的样子，清水音梦又喊了一声。
“报告结果不好吗？你脸色怎么这么难看，小组的组长明明说结果不错的？”她疑惑的问道。
“也不能说不好……”风间飞鸟摇了摇头，然后长吐一口气，“只是试验中出现情况让我感到费解。”
“到底怎么了？”
“患者的年龄似乎对新药的疗效产生了某种我不知道的影响，60岁以上的患者和年轻患者对新药有截然不同的反应……”
风间飞鸟将报告给音梦解释了一下。
他现在也不知道为什么会出现这么明显的差别。新药在试验的时候已经考虑到了中年人和老年人的代谢能力，两者的剂量是有差距的。
最让风间飞鸟在意的是，他为患者设置的其中一个剂量是根据另一个次元里，上市后的帕金森靶向药剂量来的。
正常情况下，不管什么年龄段的患者，只要帕金森病还没有进入后期阶段，吃这个药就可以康复！
没道理老人有效，身体机能更优秀的年轻一点的患者反而无效。
“对60岁以上患者的效果已经很好了……”清水音梦并没有因为飞鸟的话感到沮丧，在她看来新药的疗效已经非常夸张了~
小主，这个章节后面还有哦，请点击下一页继续阅读，后面更精彩！风间飞鸟没再解释。
音梦是以一款“正在开发中的药物”看待这款药，而他是以一款“已经得到临床验证的成熟上市药”看待这款药。两人的心理预期完全不一样。
他最担心的事，终究还是发生了。